【bbin宝盈基因检测】什么人要做Li-Fraumeni样综合征基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Li-Fraumeni样综合征是英文Li-Fraumeni-like syndrome的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。bbin宝盈基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止Li-Fraumeni样综合征在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于肿瘤。
什么样的人应当做Li-Fraumeni样综合征基因解码、基因检测？
Li-Fraumeni综合征是一种罕见的疾病，大大增加了患上几种癌症的风险，特别是在儿童和年轻人中。贼常与Li-Fraumeni综合征相关的癌症包括乳腺癌，一种称为骨肉瘤的骨癌，以及称为软组织肉瘤的软组织（如肌肉）癌症。在该综合征中常见的其他癌症包括脑肿瘤，血液形成组织癌症（白血病），以及影响肾上腺外层（每个肾脏顶部产生小激素的腺体）的肾上腺皮质癌。在患有Li-Fraumeni综合征的人群中，其他几种类型的癌症也更常发生。一种非常相似的称为Li-Fraumeni样综合征的病症具有经典Li-Fraumeni综合征的许多特征。这两种情况都显着增加了儿童期开始发生多种癌症的机会;然而，在受影响的家庭成员中看到的特定癌症的模式是不同的。临床特征：胶质瘤;肉瘤。该病临床表征有：神经胶质瘤；肉瘤。
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Li-Fraumeni样综合征的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Li-Fraumeni样综合征的数据库代码是omim_id:609265。
