【bbin宝盈基因检测】Brugada综合征9型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
Brugada综合征9型是英文Brugada syndrome 9的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。bbin宝盈基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止Brugada综合征9型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。
什么样的人应当做Brugada综合征9型基因解码、基因检测？
Brugada综合征的特征在于心脏传导异常（心电图上导联V1-V3的ST段异常和室性心律失常的高风险），可导致猝死。 Brugada综合征主要在成年期出现，尽管诊断年龄可能从婴儿期到成年晚期。 平均猝死年龄约为40岁。 临床表现还可能包括婴儿猝死综合征（SIDS;生命先进年的儿童死亡而无明确原因）以及突发意外的夜间死亡综合征（SUNDS），这是东南亚个体的典型表现。 其他传导性缺陷包括一度房室传导阻滞，室内传导延迟，右束支传导阻滞和病态窦房结综合征。心脏特征：心悸。该病临床表征有：心悸。
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常染色体显性遗传病
Brugada综合征9型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，Brugada综合征9型的数据库代码是omim_id:616399。
Brugada综合征9型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？
有的。bbin宝盈基因为解读基因解码、基因检测报告创建了专门的组织。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同bbin宝盈基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。(责任编辑：bbin宝盈基因)
