【bbin宝盈基因检测】做贝克肌营养不良症基因解码、基因检测的费用是多少？

遗传病、罕见病基因检测导读:

贝克肌营养不良症是英文Becker muscular dystrophy的中文翻译。这一疾病又叫做;贝克肌营养不良症，BMD。该病是一种基因病、遗传病。bbin宝盈基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止贝克肌营养不良症在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于骨骼-肌肉-结缔组织疾病。

什么样的人应当做贝克肌营养不良症基因解码、基因检测？

肌营养不良症包括由DMD中的致病变体引起的一系列肌肉疾病，其编码蛋白质肌营养不良蛋白。光谱的温和结束包括肌酸磷酸激酶（CK）血清浓度无症状增加和肌红蛋白尿肌肉痉挛的表型。频谱的严重结束包括进行性肌肉疾病，当骨骼肌主要受影响时被归类为Duchenne / Becker肌营养不良症，当心脏受到主要影响时被归类为DMD相关的扩张型心肌病（DCM）。 Duchenne肌营养不良症（DMD）通常在儿童早期出现延迟的里程碑，包括独立坐着和站立的延迟。近端无力导致蹒跚步态和攀爬困难。 DMD是快速进展的，受影响的儿童在13岁时依赖轮椅。 18岁以后，患有DMD的个体会发生心肌病。很少有人能活到第三个十年以后，呼吸系统并发症和心肌病是死亡的常见原因。 Becker肌营养不良症（BMD）的特征是迟发性骨骼肌无力;一些个人我们仍然走进20多岁。尽管骨骼肌受累较轻，但DCM的心力衰竭是发病率的常见原因，也是BMD死亡的贼常见原因。平均死亡年龄在40多岁。 DMD相关DCM的特征在于左心室扩张和充血性心力衰竭。对DMD致病变体杂合的女性患DCM的风险增加。临床特征：低反射;肌肉无力; X连锁隐性遗传;心肌病;心电图异常;肌营养不良症;小腿肌肉假性肥大。该病临床表征有：腱反射减弱；肌无力；心肌病；异常心电图；肌营养不良；小腿假性肌肉肥大。