【bbin宝盈基因检测】糖基化型先天性疾病IIo型基因解码、基因检测有什么用？
遗传病、罕见病基因检测导读:
糖基化型先天性疾病IIo型是英文CONGENITAL DISORDER OF GLYCOSYLATION, TYPE IIo的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。bbin宝盈基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止糖基化型先天性疾病IIo型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于食物-营养-代谢疾病。
什么样的人应当做糖基化型先天性疾病IIo型基因解码、基因检测？
先天性糖基化IIo型（CDG2O）是一种常染色体隐性代谢紊乱，其特征是婴儿期进行性肝功能衰竭，肌张力减退和精神运动发育迟缓。 实验室异常包括肝酶升高，凝血因子缺乏，高胆固醇血症和低铜蓝蛋白。 蛋白质的血清等电聚焦显示出N-和O-糖基化的组合缺陷，提示高尔基体缺陷（Jansen等人，2016总结）。该病临床表征有：肌张力减退；全面发育迟缓；全面发育迟缓；肝硬化；肝纤维化；脾肿大；肝脏肿大；高胆固醇血症。
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常染色体隐性遗传病
糖基化型先天性疾病IIo型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，糖基化型先天性疾病IIo型的数据库代码是omim_id:616828。
糖基化型先天性疾病IIo型基因解码、基因检测有什么用？
选基因解码项目，可以找到发病原因，寻找现在可以进行有效治疗的药物。指导婚恋方式，给予生育健康二胎的建议。(责任编辑：bbin宝盈基因)
