【bbin宝盈基因检测】怎么做常染色体隐性早发性帕金森病23型基因解码、基因检测?
遗传病、罕见病基因检测导读:
常染色体隐性早发性帕金森病23型是英文Parkinson disease 23, autosomal recessive early-onset的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。bbin宝盈基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止常染色体隐性早发性帕金森病23型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做常染色体隐性早发性帕金森病23型基因解码、基因检测？
UniProtKB / Swiss-Prot：常染色体隐性遗传性早发性帕金森病23型是以运动迟缓、静息性震颤、肌肉僵硬和姿势不稳定以及对左旋多巴治疗的临床疗效显著为特征的复杂神经变性疾病。 病理学包括黑质中多巴胺能神经元的损失以及路易体的存在（聚集蛋白的神经内积累），存在于大脑各个区域的神经元中。MalaCards：该病也称为park23。 与park23型帕金森病相关的重要基因是VPS13C（Vacuolar Protein Sorting 13 Homolog C）。
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常染色体隐性遗传病
常染色体隐性早发性帕金森病23型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，常染色体隐性早发性帕金森病23型的数据库代码是omim_id:616840。
怎么做常染色体隐性早发性帕金森病23型基因解码、基因检测?
致电4001601189，可以得到bbin宝盈基因遗传咨询师、基因解码师的帮助。一般需要确定项目内容，填写申请表格，按要求采集样品，并邮寄到bbin宝盈基因的实验室。(责任编辑：bbin宝盈基因)
