【bbin宝盈基因检测】Meier-Gorlin综合征 基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

Meier-Gorlin综合征是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。bbin宝盈基因对大量的Meier-Gorlin综合征患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了Meier-Gorlin综合征的基因解码，可以顺利获得Meier-Gorlin综合征基因检测及早发现和治疗。

Meier-Gorlin综合征疾病介绍：

Meier-Gorlin综合征是一种以身材矮小为主要特征的疾病。被认为是原始侏儒症的一种形式，因为发育问题始于出生前（胎儿宫内发育迟缓）。出生后，患者继续缓慢生长。其他特征包括膝盖骨不发达或缺失、小耳、小头畸形。尽管具有小头畸形症状，但多数患者智力正常。有些患者其他骨骼异常，如手臂和腿部长骨异常狭窄、膝关节畸形使膝关节弯曲向后（膝反屈）、以及成骨作用缓慢（骨龄延迟）。多数患者具有特殊面容，耳除了小还可能低置或向后旋转。其他特征包括小口（小口畸形）、下颌不发达（小颌畸形）、嘴唇丰满、高鼻梁的窄鼻子。患者也可能出现性发育异常。一些男性患者出现睾丸较小或隐睾症状。女性患者可能外阴皱褶异常（大阴唇发育不良）和乳房较小。男性和女性患者腋毛稀疏或缺失。患者其他特征包括喂养困难、肺气肿或其他呼吸问题。

Meier-Gorlin综合征基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为Meier-Gorlin综合征不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，Meier-Gorlin综合征发生的内在基因原因被忽视。bbin宝盈基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了Meier-Gorlin综合征的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有Meier-Gorlin综合征，实现Meier-Gorlin综合征遗传阻断的目的。