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    【bbin宝盈基因检测】脆性X相关原发性卵巢功能不全基因解码、基因检测

    脆性X相关原发性卵巢功能不全是英文Fragile X-associated primary ovarian insufficiency的中文翻译。月经周期不规律,更年期提前,无法生育(不育),血液促卵泡激素(FSH)的激素水平升高。 潮热,失眠和骨骼变薄(骨质疏松症)。更年期提前。

    bbin宝盈基因检测】脆性X相关原发性卵巢功能不全基因解码、基因检测



    基因解码导读:

    脆性X相关原发性卵巢功能不全是英文Fragile X-associated primary ovarian insufficiency的中文翻译。月经周期不规律,更年期提前,无法生育(不育),血液促卵泡激素(FSH)的激素水平升高。 潮热,失眠和骨骼变薄(骨质疏松症)。更年期提前。

    什么样的人应当做脆性X相关原发性卵巢功能不全基因解码、基因检测

    脆性X相关原发性卵巢功能不全(FXPOI)是一种影响女性的疾病,其特征是卵巢功能降低。卵巢是产生卵细胞的雌性生殖器官。作为原发性卵巢功能不全的一种形式,FXPOI可导致月经周期不规律,更年期提前,无法生育(不育),以及称为促卵泡激素(FSH)的激素水平升高。 FSH在男性和女性中都有,并有助于调节生殖细胞(雌性卵和雄性精子)的发育。在女性中,FSH水平上升和下降,但总体而言,随着女性年龄的增长而增加。在年轻女性中,升高的水平可能意味着更年期提前和存在生育障碍。FXPOI的严重程度是可变的。受影响最严重的妇女有明显的POI(以前称为卵巢早衰)。这些女性月经不规律或无月经期,并在40岁以前具有高浓度FSH。明显的POI常常导致不孕。其他女性有隐匿的卵巢早衰现象;他们的月经周期正常但生育力降低,并且可能具有升高的FSH水平(在这种情况下,它被称为生化POI)。由FXPOI引起的卵巢功能下降导致激素水平低下,导致许多常见的绝经症状,如潮热,失眠和骨骼变薄(骨质疏松症)。 FXPOI女性比没有病情的女性更年期平均提前5年。
     

    脆性X相关原发性卵巢功能不全常规临床检查

    虽然蛋白质检测并不是大多数临床实验室的常规检测方法,但一些实验室给予的检测方法能够定性测量FMR1(脆性X智力低下蛋白1(FMRP))的蛋白质产物。
     

    脆性X相关原发性卵巢功能不全基因解码

    • 致病基因:

    根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库,bbin宝盈基因发现多种基因序列变化会导致脆性X相关原发性卵巢功能不全。致病基因编码控制FMRP的蛋白质的合成,其帮助调节其他蛋白质的产生。这种蛋白质在神经细胞的功能中起作用。对于正常的卵巢功能也很重要。

    • 遗传方式:

    根据bbin宝盈基因《人的基因序列变化与人体疾病表征》数据库,脆性X相关原发性卵巢功能不全以X连锁显性模式遗传。致病基因位于X染色体上,X染色体两条性染色体之一,Y染色体是另一种性染色体。每个突变基因足以提高开展FXPOI的风险。 在女性(有两条X染色体)中,两个拷贝中的一个发生突变可能导致疾病。 但是,并非所有取得FMR1突变的女性都会罹患FXPOI。 因为男性没有卵巢,所以它们不受影响。

    脆性X相关原发性卵巢功能不全基因解码可以区分:

    • 月经不调
    • 生育障碍
    • 血清FSH升高
    • 更年期提前

    脆性X相关原发性卵巢功能不全的其他名字

    • FMR1-相关原发生卵巢功能不全
    • FXPOI
    • 卵巢早衰症1型
    • X-连锁高促性腺卵巢衰竭

    在哪做脆性X相关原发性卵巢功能不全基因解码、基因检测

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    (责任编辑:bbin宝盈基因)
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