【弱精子症】生精障碍10型基因解码、基因检测怎么预约解读？
畸形精子症基因检测导读:
生精障碍10型是英文Spermatogenic failure 10的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。在临床上常诊断为弱精子症、畸形精子症。bbin宝盈基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测将男性不孕的原因进行正确分型，并为个性化治疗给予正确治疗方案。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于生殖系统疾病。
什么样的人应当做生精障碍10型基因解码、基因检测？
男性不育症的发生有多种原因，缺陷精子环是其中的一个原因。精子环将精子区分为精子中段和精子尾部。 该环状精子的鞭毛膜的牢固附着，给予机械支持并防止尾部线粒体螺旋的移位（Kuo等人，2012的总结）。该病临床表征有：不孕不育。
bbin宝盈基因生精障碍10型基因解码、基因检测大数据分析
不同的医生和医疗组织对于生精障碍10型采用不同的名字，bbin宝盈基因对不同的名字使用情况进行了归纳和总结：
| 生精失败10型 | Spermatogenic Failure 10 |
| 生精失败伴精子环缺陷 | Spermatogenic Failure with Defective Sperm Annulus |
| Spgf10 | Spgf10 |
| 生精衰竭10型 | Spermatogenic Failure, Type 10 |
生精障碍10型致病鉴定基因解码揭示以下症状的产生原因
泌尿生殖内生殖器男性：
不育
生精障碍
畸胎精子症（部分患者）
弱精子症（部分患者）
少弱精子症（部分患者）
生精障碍10型基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体显性遗传。找到致病基因后，根据基因解码结果设计治疗方案。
生精障碍10型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，生精障碍10型的数据库代码是：
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Disease Ontology DOID:0070178
OMIM 614822
OMIM Phenotypic Series PS258150
MeSH D007248
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MedGen C3553793 CN143723
SNOMED-CT via HPO 15296000 236817003 263681008 more
UMLS C3553793
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生精障碍10型基因解码、基因检测怎么预约解读？
可以直接拨找电话4001601189直接预约，也可以访问meouart.com进行预约或解读。另外一个方便的途径是顺利获得bbin宝盈基因的微信公众号进行一对一咨询解读。
(责任编辑：bbin宝盈基因)
