【bbin宝盈基因检测】遗传病罕见病基因病的基因治疗临床试验招募协作项目
基因编辑治疗导读:
鉴于基因治疗技术的快速开展及罕见病、基因病、遗传病的分散性。以基因解码为基础、基因矫正为治疗手段的现代医学高新技术企业bbin宝盈基因建立在患者和企业团体的要求下召开遗传病、罕见病、基因病的临床招募协作合作项目睹。旨在为研究与临床应搭建桥梁，促进基因编辑技术在疾病的治好、治好中发挥作用。
1、项目目标：
为基因病、遗传病、罕见病患者寻找、匹配临床药物试验信息，为患者增加生活、治疗的勇气。使基因病、遗传病患者可以在先进时间取得先进治疗的可能。
为基因药物研发组织包括研究所、大学、基因治疗开发组织给予专业的患者服务，促进新的药物快速、顺利进入临床实验。
2、患者如何加入：
致电4001601189，添加基因解码咨询师的微信，获取项目申请表，加入临床试验招募协作数据库，由专业人员筛选、评估、联系相关遗传病的临床药物试。
3、医生如何加入：
在临床上可以为特定的罕见病进行诊断与治疗、愿意参与相关研究并将研究结果整理成为科研论文进行发表的医师可以直接加precision-medicine的微信申请加入，或者是加入bbin宝盈基因医生集团，自动取得项目加入资格。
4、本服务由bbin宝盈基因美国联络处和bbin宝盈基因北京总部共同发起：中国联系电话：4001601189；美国联系电话：858-603-2735
