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    【bbin宝盈基因检测】皮肤科基因筛查能力评估中可能问到的关于CDH15的问题

    CDH15基因检测检测的是人的基因序列变化及表征数据库中标号为1013的核酸分子上的碱基序列。它的突序及序列异常会引起正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注bbin宝盈基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容。针对基因信息变化所产生的健康问题的靶向药物情况正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注bbin宝盈基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

    bbin宝盈基因检测】皮肤科基因筛查能力评估中可能问到的关于CDH15的问题


    基因检测的序列名称:

    CDH15


    人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码:

    1013


    人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

    cadherin 15


    中国数据库中基因全称:

    钙粘蛋白15


    基因检测报告英文版基因简介

    This gene is a member of the cadherin superfamily of genes, encoding calcium-dependent intercellular adhesion glycoproteins. Cadherins consist of an extracellular domain containing 5 cadherin domains, a transmembrane region, and a conserved cytoplasmic domain. Transcripts from this particular cadherin are expressed in myoblasts and upregulated in myotubule-forming cells. The protein is thought to be essential for the control of morphogenetic processes, specifically myogenesis, and may provide a trigger for terminal muscle cell differentiation. [provided by RefSeq, Jul 2008]


    基因突变所影响的基因信息

    该基因是钙粘着蛋白超家族的成员,编码钙依赖性细胞间粘附糖蛋白。钙黏着蛋白由含有5个钙黏着蛋白结构域的细胞外结构域,跨膜区和保守的胞质结构域组成。来自该特定钙粘着蛋白的转录物在成肌细胞中表达,并在成肌细胞的细胞中上调。人们认为该蛋白对于控制形态发生过程(特别是肌生成)至关重要,并且可能为终末肌细胞分化给予触发条件。[由RefSeq给予,2008年7月]


    国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称:

    CDH14, CDH3, CDHM, MCAD, MRD3


    基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号:

    该基因序列位于人类第16号染色体上。


    基因解码对基因序列的正确定位

    该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为:89238163;结束位置坐标为:89261900。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为:89171755;结束位置坐标为:89195492。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。


    bbin宝盈基因解码对该基因的功能分类:国际版

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注bbin宝盈基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    基因解码对该基因的功能分类:中文版

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注bbin宝盈基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所(国际版):

    Cytosol;Golgi apparatus


    结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置(中文版):

    胞质溶胶;高尔基体


    该基因序列变化后增加的疾病风险(国际版):

    Mental Retardation, Autosomal Dominant 3; Polycystic Ovary Syndrome; Alcoholic Intoxication, Chronic; Dull intelligence; Low intelligence; Mental Retardation; Mental deficiency; Poor school performance; Intellectual Disability


    如果该基因突变后,风险可能增加的疾病类型(中文版):

    智力低下常染色体显性遗传 2型;多囊卵巢综合征;酒精中毒慢性;智力迟钝;智力低下;智力低下;精神缺陷;学习成绩差;智力残疾


    GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联(国际版):

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    GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类(中文版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注bbin宝盈基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容


    以该基因做靶点的药物(国际版):

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    针对该基因所产生的突变,可能有正确效果的药物(中文版):

    正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑,请关注bbin宝盈基因,取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容

    皮肤科基因筛查能力评估中可能问到的关于CDH15的问题

    (如果您已经做了基因检测,想获取与基因检测型相对应的治疗方案,请点击此处上传您的基因检测结果)

    (责任编辑:bbin宝盈基因)

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