【bbin宝盈基因检测】这些关于CPB2的内容，是遗传测试正确性的必要条件
基因检测的序列名称：
CPB2
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1361
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
carboxypeptidase B2
中国数据库中基因全称：
羧肽酶B2
基因检测报告英文版基因简介
Carboxypeptidases are enzymes that hydrolyze C-terminal peptide bonds. The carboxypeptidase family includes metallo-, serine, and cysteine carboxypeptidases. According to their substrate specificity, these enzymes are referred to as carboxypeptidase A (cleaving aliphatic residues) or carboxypeptidase B (cleaving basic amino residues). The protein encoded by this gene is activated by trypsin and acts on carboxypeptidase B substrates. After thrombin activation, the mature protein downregulates fibrinolysis. Polymorphisms have been described for this gene and its promoter region. Alternate splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Jun 2013]
基因突变所影响的基因信息
羧肽酶是水解C末端肽键的酶。羧肽酶家族包括金属，丝氨酸和半胱氨酸羧肽酶。根据它们的底物特异性，这些酶被称为羧肽酶A（裂解脂肪族残基）或羧肽酶B（裂解碱性氨基残基）。该基因编码的蛋白质被胰蛋白酶激活，并作用于羧肽酶B底物。凝血酶激活后，成熟蛋白下调纤维蛋白溶解。已经描述了该基因及其启动子区域的多态性。交替剪接导致多个转录物变体。[由RefSeq给予，2013年6月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CPU, PCPB, TAFI
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第13号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：46627201；结束位置坐标为：46695318。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：46053186；结束位置坐标为：46105076。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
bbin宝盈基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/{ENZYME proteins/Hydrolases,Peptidases/Metallopeptidases}
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/{酶蛋白/水解酶，肽酶/金属肽酶}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注bbin宝盈基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注bbin宝盈基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Amenorrhea; Obesity
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
闭经;肥胖
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注bbin宝盈基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注bbin宝盈基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物（国际版）：
AZD-9684 (Zinc ion binding)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
AZD-9684（锌离子结合）
(如果您已经做了基因检测，想获取与基因检测型相对应的治疗方案，请点击此处上传您的基因检测结果）
(责任编辑：bbin宝盈基因)
