【bbin宝盈基因检测】质谱基因检测DDX6基因存在基因突变该怎么理解？
基因检测的序列名称：
DDX6
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
1656
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
DEAD-box helicase 6
中国数据库中基因全称：
DEAD-box解旋酶6
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the DEAD box protein family. The protein is an RNA helicase found in P-bodies and stress granules, and functions in translation suppression and mRNA degradation. It is required for microRNA-induced gene silencing. Multiple alternatively spliced variants, encoding the same protein, have been identified. [provided by RefSeq, Mar 2012]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码DEAD盒蛋白家族的成员。该蛋白是在P体和应激颗粒中发现的RNA解旋酶，在翻译抑制和mRNA降解中起作用。它是microRNA诱导的基因沉默所必需的。已经鉴定出编码相同蛋白质的多个交替剪接的变体。[由RefSeq给予，2012年3月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
HLR2, P54, RCK
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第11号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：118618472；结束位置坐标为：118661972。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：118747763；结束位置坐标为：118791263。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
bbin宝盈基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/酶蛋白/水解酶
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytoplasmic bodiesCytosol
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
细胞质体细胞质
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Rheumatoid Arthritis
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
类风湿关节炎
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Lupus Erythematosus, Systemic;Autoimmune Diseases
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
红斑狼疮，系统性；自身免疫性疾病
以该基因做靶点的药物（国际版）：
D-tartaric acid (Rna helicase activity)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
D-酒石酸（RNA解旋酶活性）
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(责任编辑：bbin宝盈基因)
