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【bbin宝盈基因检测】如何确定同性恋倾向是否是由基因决定的?

另外两个具有暗示性连锁水平的区域位于8p12的D8S505和10q26的D10S217附近。一项针对男性性取向的全基因组关联性取向基因解码(GWAS)观察到了多个具有关联信号的SNP,包括13号染色体(最小P=7.

bbin宝盈基因检测】如何确定同性恋倾向是否是由基因决定的?

 

同性恋倾向是《人体基因序列变化与疾病表征》中的一个人的特征

人类行为神经生物学中一个颇具争议的问题是关于性取向的机制。这一个在《人体基因序列变化与疾病表征》进行记载并进行基因解码的行为特征由遗传、生物、经验和社会文化因素之间的复杂相互作用而形成。性取向基因解码表明,2-6%的男性是同性恋。双胞胎性取向基因解码显示,男性性取向具有遗传性,具体的遗传率估计约为60%。早期关于同性恋遗传学的一个激动人心的发现是,顺利获得微卫星标记将男性性取向定位到Xq28染色体区域,并特别显示了母系传递的证据。这一连锁位点在另一独立男性样本中得到了复制,但在女性样本中未得到复制。然而,这些发现并未在其他性取向基因解码中得到一致复制。此外,对两个候选基因——雄激素受体和芳香化酶细胞色素P450的性取向基因解码给予了阴性结果。一项针对男性性取向的全基因组扫描显示,7q36区域具有3.45的合并MLOD评分,并且母系和父系等位基因传递的贡献相等。另外两个具有暗示性连锁水平的区域位于8p12的D8S505和10q26的D10S217附近。一项针对男性性取向的全基因组关联性取向基因解码(GWAS)观察到了多个具有关联信号的SNP,包括13号染色体(最小P=7.5×10^-7)和14号染色体(P=4.7×10^-7)上的多个支持SNP。最近,性取向基因解码人员使用477,522个体的大规模数据集揭示了五个与同性行为显著相关的位点,并得出结论:所有测试的遗传变异占同性性行为变异的8%至25%。

 

性取向基因解码方法与结果

bbin宝盈基因检测性取向检测病例集收集了一项针对汉族人群男性性取向的两阶段GWAS性取向基因解码,共包括1478名同性恋男性和3313名异性恋男性(第一阶段:521名同性恋和1270名异性恋男性;第二阶段:957名同性恋和2043名异性恋男性)。然后,性取基因检解码对中国和欧洲人群(n=413,786)进行了全基因组荟萃分析。同性恋基因检测课题组还使用了荷兰脑库(NBB)的死后材料进一步验证了ZNF536基因的发现。为了确定ZNF536是否在蛋白质水平表达,同性恋基因检测课题组对人类下丘脑进行了免疫细胞化学染色,下丘脑对性行为非常重要。表达水平在SCN(视交叉上核)(视交叉上核)中进行了量化,SCN(视交叉上核)是同性恋男性中比异性恋男性大两倍的大脑区域。由于SCN(视交叉上核)是迄今为止唯一与性取向相关而不是与性别相关的下丘脑核团,因此选择了该核团进行表达性取向基因解码。最后,同性恋基因检测课题组使用CRISPR介导的敲除小鼠和生物信息学分析探索了相关基因FMR1NB的潜在生物学机制。

 

主要发现

1. FMR1NB基因:最显著相关的SNP rs17320865位于FMR1NB基因的内含子中。FMR1NB在脑发育过程中发挥作用,使其成为阅读障碍开展的潜在候选基因。在本性取向基因解码中,成年FMR1NB敲除雄性小鼠显示出接近显著的雄性-雄性骑跨趋势,表明FMR1NB基因可能与男性性取向相关。然而,FMR1NB−/−组的误差条较大,可能是由于个体变异和相对较小的样本量。

2. ZNF536基因:另一个显著相关的SNP rs7259428位于ZNF536基因的内含子中。ZNF536作为锌指蛋白家族的一员,在脑中最丰富,特别是在背根神经节、大脑皮层、海马和下丘脑区域表达。有趣的是,同性恋个体SCN(视交叉上核)中的ZNF536-ir平均浓度显著低于异性恋个体,尽管两组之间的总量没有差异。

3. 多基因风险评分分析:同性恋基因检测课题组比较了中国和欧洲人群的GWAS结果,发现全球人群中存在共享的性取向易感遗传成分。欧洲人群的遗传连锁性取向基因解码曾报告了与8号、13号、14号和Xq28染色体的全基因组显著连锁,但之前没有性取向基因解码报道与19q13和Xq27.3染色体的正相关。这些差异可能源于不同人群的遗传结构和环境因素。

讨论

本性取向基因解码顺利获得两阶段GWAS和荟萃分析,揭示了与男性性取向相关的两个遗传位点(rs17320865和rs7259428),并进一步验证了ZNF536基因在SCN(视交叉上核)中的表达差异。此外,顺利获得CRISPR介导的FMR1NB敲除小鼠实验,同性恋基因检测课题组发现血清素、多巴胺和炎症通路的表达存在显著差异,这些通路与性取向相关。这些发现为男性性取向的遗传基础给予了新的见解,并强调了跨人群性取向基因解码的重要性。

结论

本性取向基因解码顺利获得大规模基因组分析和实验验证,揭示了与男性性取向相关的遗传位点和潜在生物学机制。这些发现不仅增进了同性恋基因检测课题组对性取向遗传基础的理解,也为未来的性取向基因解码和基因检测给予了新的方向和基因检测依据。但是同性恋基因检测受检者需要注意的是,性取向的形成涉及复杂的遗传和环境因素,针对每一个受检者需结合可信赖的性取向基因检测进一步结合基因解码以分析每一个受检者的全部发生机制。

 

参考文献

1. Hamer, D. H., Hu, S., Magnuson, V. L., Hu, N., & Pattatucci, A. M. (1993). A linkage between DNA markers on the X chromosome and male sexual orientation. Science, 261(5119), 321-327.

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9. Sanders, A. R., Martin, E. R., Beecham, G. W., Guo, S., Dawood, K., Rieger, G., ... & Bailey, J. M. (2015). Genome-wide scan demonstrates significant linkage for male sexual orientation. Psychological Medicine, 45(7), 1379-1388.

10. Ganna, A., Verweij, K. J., Nivard, M. G., Maier, R., Wedow, R., Busch, A. S., ... & Zietsch, B. P. (2019). Large-scale GWAS reveals insights into the genetic architecture of same-sex sexual behavior. Science, 365(6456), eaat7693.

11. Ganna, A., Verweij, K. J., Nivard, M. G., Maier, R., Wedow, R., Busch, A. S., ... & Zietsch, B. P. (2019). Large-scale GWAS reveals insights into the genetic architecture of same-sex sexual behavior. Science, 365(6456), eaat7693.

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13. Swaab, D. F., & Hofman, M. A. (1995). Sexual differentiation of the human hypothalamus in relation to gender and sexual orientation. Trends in Neurosciences, 18(6), 264-270.

 

顺利获得本性取向基因解码,同性恋基因检测课题组不仅增进了对男性性取向遗传基础的理解,还为未来的性取向基因解码给予了新的方向。性取向的形成涉及复杂的遗传和环境因素,仍需进一步性取向基因解码以全面揭示其机制。

(责任编辑:bbin宝盈基因)
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